KPV 10mg
Un vial de KPV 10mg reconstituido con 2 mL de agua bacteriostática queda a 5.00 mg/mL. La tabla de abajo convierte cualquier marca de una jeringa U-100 a la cantidad que contiene.
- Contenido
- 10 mg liofilizado
- Diluyente
- 2 mL agua bacteriostática
- Concentración
- 5.00 mg/mL
- 1 unidad U-100
- 50.0 mcg
- Liofilizado
- −20 °C, protegido de la luz
- Reconstituido
- 2–8 °C
Tabla de conversión
Sobre 2 mL de diluyente. Indexada por marca de jeringa: dice cuánto compuesto hay en cada volumen, no cuánto usar.
| Unidades U-100 | Volumen | Contiene | Rinde |
|---|---|---|---|
| 2 | 0.02 mL | 100 mcg | 100 aplicaciones |
| 5 | 0.05 mL | 250 mcg | 40 aplicaciones |
| 10 | 0.10 mL | 500 mcg | 20 aplicaciones |
| 20 | 0.20 mL | 1.00 mg | 10 aplicaciones |
| 30 | 0.30 mL | 1.50 mg | 6 aplicaciones |
| 50 | 0.50 mL | 2.50 mg | 4 aplicaciones |
| 100 | 1.00 mL | 5.00 mg | 2 aplicaciones |
Perfil científico
KPV es un tripéptido compuesto por los aminoácidos lisina (K), prolina (P) y valina (V), correspondiente a los residuos 11-13 del extremo C-terminal de la hormona alfa-melanocito estimulante (α-MSH). Su descubrimiento como entidad activa independiente derivó de la investigación sobre los efectos antiinflamatorios sistémicos de α-MSH y de sus fragmentos.
Características moleculares:
- Peso molecular: 342.4 Da
- Secuencia: H-Lys-Pro-Val-OH
- Estabilidad: alta resistencia a degradación enzimática gastrointestinal
- Biodisponibilidad oral aceptable, además de las vías parenteral y tópica
A diferencia de la α-MSH completa, KPV no induce melanogénesis ni efectos sistémicos sobre apetito, lo que lo hace especialmente atractivo como antiinflamatorio puro sin efectos colaterales pigmentarios o metabólicos.
Referencias
- Brzoska T, Luger TA, Maaser C, et al. α-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, antiinflammatory and protective effects in vitro and in vivo. Endocr Rev. 2008;29(5):581-602.
- Kannengiesser K, Maaser C, Heidemann J, et al. Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis. 2008;14(3):324-331.
- Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HT, et al. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology. 2008;134(1):166-178.
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