GLOW 70mg
Un vial de GLOW 70mg reconstituido con 14 mL de agua bacteriostática queda a 5.00 mg/mL. La tabla de abajo convierte cualquier marca de una jeringa U-100 a la cantidad que contiene.
- Contenido
- 70 mg liofilizado
- Diluyente
- 14 mL agua bacteriostática
- Concentración
- 5.00 mg/mL
- 1 unidad U-100
- 50.0 mcg
- Liofilizado
- −20 °C, protegido de la luz
- Reconstituido
- 2–8 °C
Tabla de conversión
Sobre 14 mL de diluyente. Indexada por marca de jeringa: dice cuánto compuesto hay en cada volumen, no cuánto usar.
| Unidades U-100 | Volumen | Contiene | Rinde |
|---|---|---|---|
| 2 | 0.02 mL | 100 mcg | 700 aplicaciones |
| 5 | 0.05 mL | 250 mcg | 280 aplicaciones |
| 10 | 0.10 mL | 500 mcg | 140 aplicaciones |
| 20 | 0.20 mL | 1.00 mg | 70 aplicaciones |
| 30 | 0.30 mL | 1.50 mg | 46 aplicaciones |
| 50 | 0.50 mL | 2.50 mg | 28 aplicaciones |
| 100 | 1.00 mL | 5.00 mg | 14 aplicaciones |
Perfil científico
GLOW es un blend tri-peptídico de investigación en un solo vial liofilizado de 70 mg que combina dos péptidos de reparación tisular (BPC-157 y TB-500) con un tripéptido de cobre de remodelación dérmica (GHK-Cu). La literatura describe vías complementarias de angiogénesis, migración celular y síntesis de matriz extracelular en modelos experimentales.
Composición del blend (70 mg liofilizados por vial):
- BPC-157 (10 mg): pentadecapéptido derivado de una secuencia protectora del jugo gástrico. Literatura preclínica documenta upregulación de VEGFR2 (angiogénesis) y reparación de tendón, ligamento y mucosa en modelos murinos. Vasireddi N et al., Am J Sports Med 2025 (PMID 40756949) revisa 36 estudios sobre modulación de vías de reparación tisular.
- TB-500 (10 mg): fragmento sintético (LKKTETQ) de Thymosin Beta-4. Literatura documenta migración celular, angiogénesis vía AC-SDKP y modulación de citoquinas. Crockford D et al., Ann N Y Acad Sci 2010 (PMID 20955331) y Sosne G et al., Exp Eye Res 2002 (PMID 11819014) en modelos de cicatrización.
- GHK-Cu (50 mg): tripéptido Gly-His-Lys complejado con cobre (II). Literatura describe síntesis de colágeno tipo I/III, modulación de matriz extracelular, actividad antioxidante y supresión de TGF-β1. Pickart L, Margolina A, Int J Mol Sci 2018 (PMID 30041448) revisa la remodelación dérmica.
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