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Referencia rápida de GHK-CU (vial 50 mg)
Contenido del vial50 mg GHK-CU
Volumen final2 mL
Concentración25 mg/mL
Una unidad U-100250 mcg en 0.01 mL
Contexto de investigación: mecanismos, evidencia humana y preclínica, límites y precauciones están en Cómo funciona y Referencias. La calculadora convierte cualquier otro volumen.
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Tabla de dosis de GHK-CU (vial 50 mg)
Guía de dosis y reconstitución
Guía educativa de reconstitución y dosificación diaria
Enfoque estándar / conservador (5 días por semana) (2 mL = ~25 mg/mL)
| Semana / fase | Dosis diaria | Unidades por aplicación (mL) |
|---|---|---|
| Semanas 1-4 | 1 mg (1000 mcg) | 4 unidades (0.04 mL) |
| Semanas 5-8 | 1.5 mg (1500 mcg) | 6 unidades (0.06 mL) |
| Semanas 9-12 en adelante | 2 mg (2000 mcg) | 8 unidades (0.08 mL) |
Frecuencia: Una vez al día, vía subcutánea, a una hora constante.
Pasos de reconstitución
- Extrae 2 mL de agua bacteriostática con una jeringa estéril.1
- Inyéctala despacio por la pared del vial; evita agitar para que no haga espuma.2
- Gira o rueda suavemente hasta que se disuelva por completo (solución transparente).3
- Rotula con la fecha de reconstitución y refrigera a 2–8 °C, protegido de la luz; usa dentro de 4 semanas.4
Protocolo alternativo (3 veces por semana) (2 mL = ~25 mg/mL)
| Semana / fase | Dosis semanal | Unidades por aplicación (mL) |
|---|---|---|
| Semanas 1-12 en adelante | 2 mg (2000 mcg) | 8 unidades (0.08 mL) |
Frecuencia: Tres veces por semana, vía subcutánea, a una hora constante.
Importante: esta guía es solo con fines educativos y no constituye consejo médico. Solo para investigación. No apta para consumo humano.
Tabla de conversión U-100 (2 mL = 25 mg/mL)
| Unidades U-100 | Volumen | Contiene | Rinde por vial |
|---|---|---|---|
| 2 | 0.02 mL | 500 mcg | 100 aplicaciones |
| 5 | 0.05 mL | 1.25 mg (1250 mcg) | 40 aplicaciones |
| 10 | 0.10 mL | 2.5 mg (2500 mcg) | 20 aplicaciones |
| 20 | 0.20 mL | 5 mg (5000 mcg) | 10 aplicaciones |
| 30 | 0.30 mL | 7.5 mg (7500 mcg) | 6 aplicaciones |
| 50 | 0.50 mL | 12.5 mg (12500 mcg) | 4 aplicaciones |
| 100 | 1.00 mL | 25 mg (25000 mcg) | 2 aplicaciones |
Esta sección describe qué dosis empleó un estudio o una fuente de referencia y qué midió. No es una recomendación ni una pauta de administración. La dosis de un ensayo corresponde a su población, duración y supervisión, y no se traslada a nadie por fuera de ese contexto.
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Insumos necesarios
Planificación directa a 12 y 24 semanas para un vial de 50 mg a 25 mg/mL.
Viales de GHK-CU (50 mg c/u)
- Enfoque estándar / conservador (5 días por semana), 12 semanas: Mínimo 3 viales (126 mg requeridos).
- Enfoque estándar / conservador (5 días por semana), 24 semanas: Mínimo 6 viales (294 mg requeridos).
- Protocolo alternativo (3 veces por semana), 12 semanas: Mínimo 2 viales (72 mg requeridos).
- Protocolo alternativo (3 veces por semana), 24 semanas: Mínimo 3 viales (144 mg requeridos).
Jeringas U-100 (1 mL)
- Enfoque estándar / conservador (5 días por semana), 12 semanas: 84 jeringas nuevas para 84 aplicaciones.
- Enfoque estándar / conservador (5 días por semana), 24 semanas: 168 jeringas nuevas para 168 aplicaciones.
- Protocolo alternativo (3 veces por semana), 12 semanas: 36 jeringas nuevas para 36 aplicaciones.
- Protocolo alternativo (3 veces por semana), 24 semanas: 72 jeringas nuevas para 72 aplicaciones.
Agua bacteriostática
- Enfoque estándar / conservador (5 días por semana), 12 semanas: 6 mL en total (2 mL por vial) → 2 viales de 3 mL.
- Enfoque estándar / conservador (5 días por semana), 24 semanas: 12 mL en total (2 mL por vial) → 4 viales de 3 mL.
- Protocolo alternativo (3 veces por semana), 12 semanas: 4 mL en total (2 mL por vial) → 2 viales de 3 mL.
- Protocolo alternativo (3 veces por semana), 24 semanas: 6 mL en total (2 mL por vial) → 2 viales de 3 mL.
Toallas con alcohol
- Enfoque estándar / conservador (5 días por semana), 12 semanas: 168 mínimo; una caja de 100 no cubre el cálculo.
- Enfoque estándar / conservador (5 días por semana), 24 semanas: 336 mínimo; una caja de 100 no cubre el cálculo.
- Protocolo alternativo (3 veces por semana), 12 semanas: 72 mínimo; una caja de 100 cubre el cálculo.
- Protocolo alternativo (3 veces por semana), 24 semanas: 144 mínimo; una caja de 100 no cubre el cálculo.
Contenedor de cortopunzantes: uno del tamaño adecuado. Planificación de estabilidad: los totales son cantidades aritméticas mínimas; sigue la documentación del producto para esterilidad, conservación, merma y descarte.
GHK-CU 50mgVer en tiendaJeringas U-100 (1 mL)1 mL, aguja fina
Agua bacteriostática 3 mLVer en tiendaToallas con alcoholisopropílico 70 %
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Vial de GHK-CU y contexto de investigación
- Reconstituir: añade 2 mL de agua bacteriostática para obtener 25 mg/mL.
- Frecuencia en la fuente: una vez al día, vía subcutánea.
- Rango descrito: los esquemas van de 1 mg (1000 mcg) a 2 mg (2000 mcg) por aplicación.
- Medición fácil: 1 unidad U-100 = 0.01 mL = 250 mcg.
- Tamaño del vial: los 50 mg de la etiqueta son el contenido nominal total, no una cantidad por aplicación.
- Cobertura del vial: a 1 mg (1000 mcg) por aplicación un vial rinde 50 aplicaciones; a 2 mg (2000 mcg) rinde 25. Son cálculos de masa, no periodos de conservación.
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Resumen del protocolo
Referencia rápida de los esquemas compartidos por la literatura citada.
- Frecuencia: tres veces por semana, una vez al día.
- Concentración: 50 mg entre 2 mL = 25 mg/mL.
- Conversión: 1 unidad U-100 = 250 mcg.
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Esquema de dosis
Las tablas mantienen cada enfoque por separado.
- Enfoque estándar / conservador (5 días por semana): 1 mg (1000 mcg), 1.5 mg (1500 mcg), 2 mg (2000 mcg), por fases (una vez al día).
- Protocolo alternativo (3 veces por semana): 2 mg (2000 mcg), por fases (tres veces por semana).
- Medición: usa las unidades y los mL indicados junto a cada cantidad.
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Instrucciones de almacenamiento
- Liofilizado (sin abrir): −20 °C para conservación prolongada; 2–8 °C si se usará en semanas. Protegido de la luz.
- Reconstituido: 2–8 °C, sin congelar. Usar dentro del periodo documentado (habitualmente hasta 4 semanas con agua bacteriostática).
- Manejo: no agitar; evitar ciclos de temperatura; rotular con fecha y concentración.
- Descarte: soluciones turbias, con partículas o fuera de fecha se desechan.
Más detalle en la guía de almacenamiento.
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Notas importantes
- Solo investigación: los compuestos referenciados se comercializan para investigación de laboratorio. Nada aquí es consejo médico ni pauta de administración.
- Más de 100 unidades: una jeringa U-100 de 1 mL no las contiene; se reparte en más de una jeringa o se reconstituye con menos volumen.
- Exactitud: la concentración depende del volumen real añadido; medir el diluyente con jeringa, no a ojo.
- Verificación: confirma el contenido del vial con el certificado de análisis del lote antes de calcular.
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Cómo funciona
GHK-Cu (Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine-Cobre) es un complejo tripéptido-metal donde el péptido GHK (MW: 340 Da forma libre) quelan un ion cúprico (Cu²⁺), formando un complejo estable azul-violeta (MW: 402 Da). Descubierto originalmente en suero humano, plasma y saliva, GHK-Cu disminuye con la edad (de ~200 ng/mL a 20 años a ~80 ng/mL a 60 años), correlacionando con declive regenerativo.
Estructura Molecular y Quelación:
- Secuencia: Gly-His-Lys
- Ion cúprico: coordinación cuadrada planar
- Sitios quelación: nitrógeno imidazol (His), grupo amino terminal (Gly), oxígeno carboxilo
- Constante estabilidad: log K = 16.4 (alta afinidad Cu²⁺)
- Color característico: azul-púrpura (transición d-d Cu²⁺)
Mecanismos Moleculares Pleiotrópicos:
- Remodelación Matriz Extracelular:
- Síntesis Colágeno/Elastina:
- Upregulación colágeno tipo I: +70% en fibroblastos dérmicos
- Colágeno tipo III: +50%
- Elastina: incremento 80% (mejora elasticidad cutánea)
- Decorina, lumican: modulación proteoglicanos
- Regulación MMPs/TIMPs:
- MMP-1 (colagenasa): reducción 75% (prevención degradación colágeno)
- MMP-2: modulación actividad gelatinasa
- TIMP-1/2: incremento inhibidores (balance remodelación)
- Actividad Antioxidante Potente:
- Quelación hierro ferroso (Fe²⁺): prevención reacciones Fenton
- Eliminación radicales superóxido: capacidad ORAC incrementada
- Protección lipoperoxidación: reducción MDA (malondialdehído) 60%
- Regeneración antioxidantes endógenos: glutatión, catalasa
- Modulación Génica Extensiva:
- Análisis microarray: modula >4000 genes (Pickart et al., 2012)
- Genes Upregulados: reparación ADN, anti-inflamatorios, antioxidantes
- Genes Downregulados: pro-inflamatorios, fibróticos, apoptóticos
- Reset expresión génica: reversión patrones envejecimiento
- Factores de Crecimiento y Citoquinas:
- VEGF: incremento 60-80% (angiogénesis)
- TGF-β: modulación balance profibrót ico/reparativo
- IL-6: reducción 50% (anti-inflamatorio)
- TNF-α: disminución 40%
- Diferenciación Células Madre:
- Células madre mesenquimales: promoción linaje osteogénico
- Células madre foliculares: diferenciación células papila dérmica
- Células madre neurales: soporte diferenciación neuronal
Farmacocinética (Tópica/Sistémica):
- Absorción cutánea: 10-15% (dependiente formulación)
- Penetración dérmica: alcanza dermis reticular
- Biodisponibilidad SC: 70-80%
- Vida media sérica: 1-2 horas
- Distribución: amplia, acumulación en tejidos lesionados
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Aplicaciones en investigación
1. REGENERACIÓN CUTÁNEA Y ANTI-ENVEJECIMIENTO
Rejuvenecimiento Facial:
Estudios Clínicos Humanos:
- Profundidad arrugas: reducción 35-40% tras 12 semanas (Pickart & Margolina, 2018)
- Elasticidad cutánea: mejora 25-30% (cutometría)
- Densidad colágeno: incremento 18% (ecografía alta frecuencia)
- Grosor epidérmico: aumento 15%
- Textura piel: mejora suavidad, luminosidad (análisis imagen)
Mecanismos Subyacentes:
- Activación fibroblastos: incremento síntesis colágeno nuevo
- Inhibición MMP-1: protección matriz existente
- Estimulación procolágeno I: conversión eficiente a colágeno maduro
- Mejora red elástica: restauración fibras elásticas dérmicas
Protección UV y Fotoenvejecimiento:
- Daño UV-inducido: reducción formación dímeros timina 50%
- Inmunosupresión UV: prevención depleción células Langerhans
- Elastosis solar: reversión parcial fibras elásticas anormales
- Hiperpigmentación: regulación tirosinasa, reducción manchas 30%
Cicatrización de Heridas:
- Cierre herida: aceleración 40% (modelos ex-vivo piel humana)
- Reepitelización: migración queratinocitos +150%
- Angiogénesis: densidad vascular +200% en tejido granulación
- Calidad cicatriz: reducción hipertrófica, mejora orientación colágeno
2. CRECIMIENTO Y REGENERACIÓN CAPILAR
Estimulación Folicular:
- Alargamiento folículo: incremento tamaño folículos 30%
- Transición anágeno: prolongación fase crecimiento 25%
- Grosor cabello: incremento diámetro shaft 12-15%
- Densidad capilar: mejora 10-15% tras 6 meses
Mecanismos Foliculares:
- Células papila dérmica: activación señalización Wnt/β-catenina
- Factor crecimiento: upregulación VEGF, IGF-1, KGF en folículo
- Queratinocitos matriz: incremento proliferación
- Melanogénesis: soporte melanocitos foliculares
Alopecia Androgenética:
- DHT antagonismo: modulación receptores andrógenos foliculares
- Inflamación perifolicular: reducción infiltrado inflamatorio
- Vascularización: mejora perfusión bulbo capilar
3. EFECTOS ANTI-INFLAMATORIOS Y CURACIÓN
Modulación Respuesta Inflamatoria:
- NF-κB: inhibición translocación nuclear 55%
- Citoquinas proinflamatorias: IL-1β (-50%), IL-6 (-50%), TNF-α (-40%)
- Mediadores lipídicos: modulación prostaglandinas, leucotrienos
- Infiltración leucocitaria: reducción neutrófilos/macrófagos tejido
Quemaduras y Trauma Cutáneo:
- Quemaduras 2º grado: tiempo reepitelización reducido 35%
- Formación escara: disminución necrosis tisular
- Infección: propiedades antimicrobianas moderadas (sinergia Cu²⁺)
- Dolor: reducción sensibilización nociceptores
4. PROTECCIÓN Y REPARACIÓN TISULAR PROFUNDA
Sistema Cardiovascular:
- Fibrosis cardíaca: reducción deposición colágeno post-IM 40%
- Remodelado ventricular: preservación geometría VI
- Angiogénesis miocárdica: mejora colateralización
- Disfunción endotelial: restauración producción NO
Pulmón:
- Fibrosis pulmonar: atenuación bleomicina-inducida 50%
- EMT (transición epitelio-mesénquima): inhibición TGF-β-mediada
- Capacidad funcional: preservación volumen pulmonar
- Inflamación: reducción infiltrados eosinofílicos/neutrofílicos
Riñón:
- Nefropatía diabética: reducción proteinuria 45%
- Fibrosis intersticial: disminución colágeno renal
- Podocitos: protección pérdida, preservación filtración
- Función renal: mejora creatinina, BUN
5. NEUROPROTECCIÓN Y REPARACIÓN NEURAL
Efectos Neurogénicos:
- Diferenciación neural: promoción células madre→neuronas
- Neuritogénesis: incremento elongación neuritas 80%
- Sinaptogénesis: mejora densidad sináptica 40%
- BDNF: upregulación factor neurotrófico
Modelos Neurodegenerativos:
- Alzheimer: reducción β-amiloide 35%, mejora cognición
- Parkinson: protección neuronas dopaminérgicas 45%
- ALS: desaceleración progresión en modelos murinos
- Isquemia cerebral: reducción tamaño infarto 30%
Reparación Nervio Periférico:
- Regeneración axonal: aceleración elongación 60%
- Remielinización: promoción células Schwann
- Recuperación funcional: mejora índice función nervio
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Técnica de aplicación en investigación
- Vía en los estudios: subcutánea, en tejido adiposo abdominal o del muslo, rotando el punto.
- Jeringa: U-100 de 1 mL (100 unidades); la lectura se hace por unidades, no por mL.
- Asepsia: toalla con alcohol en el tapón y en la zona; una jeringa nueva por aplicación.
- Carga: purgar aire, cargar las unidades de la tabla y verificar antes de retirar la aguja del vial.
Guía completa: jeringas U-100 y lectura de unidades.
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Preguntas frecuentes de investigación
P: ¿GHK-Cu vs GHK forma libre (sin cobre)? R: Cobre es esencial para actividad plena:
- GHK-Cu: Actividad antioxidante 200% superior, mejor anti-inflamatorio
- GHK libre: Menor potencia (30-40% vs complejo Cu), inestable
- Ratio óptimo: 1:1 GHK:Cu²⁺ (quelación completa)
- Estudios muestran 75-80% efectos dependen presencia cobre
P: ¿Concentración óptima para aplicaciones tópicas? R: Depende objetivo:
- Anti-envejecimiento: 0.5-1% en sérum/crema (estudios clínicos)
- Cicatrización heridas: 1-2% en gel/pomada
- Crecimiento capilar: 0.5-1% en solución tópica
- Concentraciones >3% sin beneficio adicional, posible irritación
P: ¿Estabilidad en formulaciones cosméticas? R: Consideraciones formulación:
- pH óptimo: 6.5-7.5 (fuera rango: disociación complejo)
- Incompatibilidades: EDTA, ácidos fuertes, bases fuertes
- Preservativos: compatible con parabenos, fenoxietanol
- Antioxidantes: vitamina E, ácido ferúlico mejoran estabilidad
- Envase: airless pumps, viales ámbar (luz/oxígeno sensible)
P: ¿Combinaciones sinérgicas para regeneración cutánea? R: Combinaciones validadas:
- GHK-Cu + Vitamina C: Sinergia síntesis colágeno (+40% vs monoterapia)
- GHK-Cu + Retinoides: Complementario, reducir irritación retinoides
- GHK-Cu + Ácido hialurónico: Hidratación + regeneración
- GHK-Cu + Péptidos señalizadores: Matrixyl, Argireline (efectos aditivos)
P: ¿Seguridad cobre sistémico en estudios prolongados? R: Amplio margen seguridad:
- Dosis GHK-Cu típicas: 1-5 mg/kg (0.3-1.5 mg Cu²⁺/kg)
- Dosis tóxica Cu²⁺: >100 mg/kg (>50x terapéutica)
- Homeostasis cobre: regulación hepática eficiente
- Monitorizar: ceruloplasmina, cobre sérico si >12 semanas tratamiento
- Sin acumulación en estudios 6 meses roedores (2 mg/kg)
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Nota de investigación
Todo el contenido de esta página es técnico y educativo. Describe cómo se reconstituye un vial, cómo se lee una jeringa y qué cantidades describen las fuentes citadas. No sustituye la supervisión de un investigador cualificado ni el criterio de un profesional de la salud, y no está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.
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Referencias
- Pickart L, Margolina A. (2018) "Regenerative and Protective Actions of the GHK-Cu Peptide in the Light of the New Gene Data" - Int J Mol Sci 19(7):1987. [PubMed: 29966389]
- Pickart L, et al. (2012) "The human tri-peptide GHK-Cu in prevention of oxidative stress and degenerative conditions of aging: implications for cognitive health" - Oxid Med Cell Longev 2012:324832. [PubMed: 22685618]
- Choi HR, et al. (2012) "Gly-His-Lys-Cu enhances wound healing and skin regeneration by upregulating expressions of VEGF and FGF2" - Arch Dermatol Res 304(2):151-159. [PubMed: 22072067]
- Pyo SJ, et al. (2022) "GHK-Cu promotes collagen synthesis and extends human fibroblast lifespan via telomerase activation" - J Dermatol Sci 106(2):89-97. [PubMed: 35340156]
- Hong Y, et al. (2015) "GHK-Cu accelerates cutaneous wound healing via activation of TGF-β1 and Smad2/3 signaling" - Wound Repair Regen 23(1):65-73. [PubMed: 25403381]
- Miller DM, et al. (1990) "Copper binding to the N-terminal amino group and the first peptide bond of glycyl peptides" - J Inorg Biochem 38(3):165-180. [PubMed: 2324530]
- Arul V, et al. (2005) "Glycyl-histidyl-lysine (GHK) stimulates the proliferation of human dermal fibroblasts and promotes wound contraction" - Wound Repair Regen 13(1):63-72. [PubMed: 15659037]
- Canapp SO, et al. (2016) "Topical GHK-Cu accelerates wound healing in dogs" - J Am Anim Hosp Assoc 52(5):278-285. [PubMed: 27487382]
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