Referencia rápida de CJC No DAC + Ipamorelin (vial 10 mg)
Contexto de investigación: mecanismos, evidencia humana y preclínica, límites y precauciones están en Cómo funciona y Referencias. La calculadora convierte cualquier otro volumen.
Tabla de dosis de CJC No DAC + Ipamorelin (vial 10 mg)
Guía de dosis y reconstitución
Guía educativa de reconstitución y dosificación diaria
Enfoque estándar / gradual (2 mL = ~5 mg/mL)
| Semana / fase | Dosis diaria | Cada péptido | Unidades por aplicación (mL) |
|---|---|---|---|
| Semanas 1–2 | 100 mcg | 3 units (0.03 mL) | 2 unidades (0.02 mL) |
| Semanas 3–4 | 150 mcg | 4.5 units (0.045 mL) | 3 unidades (0.03 mL) |
| Semanas 5–6 | 200 mcg | 6 units (0.06 mL) | 4 unidades (0.04 mL) |
| Semanas 7–12 | 300 mcg | 7.5–9 units (0.075–0.09 mL) | 6 unidades (0.06 mL) |
Frecuencia: Una vez al día, vía subcutánea, a una hora constante.
Pasos de reconstitución
- Extrae 2 mL de agua bacteriostática con una jeringa estéril.1
- Inyéctala despacio por la pared del vial; evita agitar para que no haga espuma.2
- Gira o rueda suavemente hasta que se disuelva por completo (solución transparente).3
- Rotula con la fecha de reconstitución y refrigera a 2–8 °C, protegido de la luz; usa dentro de 4 semanas.4
Importante: esta guía es solo con fines educativos y no constituye consejo médico. Solo para investigación. No apta para consumo humano.
Tabla de conversión U-100 (2 mL = 5 mg/mL)
| Unidades U-100 | Volumen | Contiene | Rinde por vial |
|---|---|---|---|
| 2 | 0.02 mL | 100 mcg | 100 aplicaciones |
| 5 | 0.05 mL | 250 mcg | 40 aplicaciones |
| 10 | 0.10 mL | 500 mcg | 20 aplicaciones |
| 20 | 0.20 mL | 1 mg (1000 mcg) | 10 aplicaciones |
| 30 | 0.30 mL | 1.5 mg (1500 mcg) | 6 aplicaciones |
| 50 | 0.50 mL | 2.5 mg (2500 mcg) | 4 aplicaciones |
| 100 | 1.00 mL | 5 mg (5000 mcg) | 2 aplicaciones |
Esta sección describe qué dosis empleó un estudio o una fuente de referencia y qué midió. No es una recomendación ni una pauta de administración. La dosis de un ensayo corresponde a su población, duración y supervisión, y no se traslada a nadie por fuera de ese contexto.
Insumos necesarios
Planificación directa a 12 y 24 semanas para un vial de 10 mg a 5 mg/mL.
Viales de CJC No DAC + Ipamorelin (10 mg c/u)
- Enfoque estándar / gradual, 12 semanas: Mínimo 2 viales (18.9 mg requeridos).
- Enfoque estándar / gradual, 24 semanas: Mínimo 5 viales (44.1 mg requeridos).
Jeringas U-100 (1 mL)
- Enfoque estándar / gradual, 12 semanas: 84 jeringas nuevas para 84 aplicaciones.
- Enfoque estándar / gradual, 24 semanas: 168 jeringas nuevas para 168 aplicaciones.
Agua bacteriostática
- Enfoque estándar / gradual, 12 semanas: 4 mL en total (2 mL por vial) → 2 viales de 3 mL.
- Enfoque estándar / gradual, 24 semanas: 10 mL en total (2 mL por vial) → 4 viales de 3 mL.
Toallas con alcohol
- Enfoque estándar / gradual, 12 semanas: 168 mínimo; una caja de 100 no cubre el cálculo.
- Enfoque estándar / gradual, 24 semanas: 336 mínimo; una caja de 100 no cubre el cálculo.
Contenedor de cortopunzantes: uno del tamaño adecuado. Planificación de estabilidad: los totales son cantidades aritméticas mínimas; sigue la documentación del producto para esterilidad, conservación, merma y descarte.
CJC No DAC + Ipamorelin 10 mgVer en tienda
Agua bacteriostática 3 mLVer en tiendaLos enlaces a la tienda pueden generar una comisión. Una página de proveedor no es evidencia científica ni prueba de idoneidad para uso humano.
Vial de CJC No DAC + Ipamorelin y contexto de investigación
- Reconstituir: añade 2 mL de agua bacteriostática para obtener 5 mg/mL.
- Frecuencia en la fuente: una vez al día, vía subcutánea.
- Rango descrito: los esquemas van de 100 mcg a 300 mcg por aplicación.
- Medición fácil: 1 unidad U-100 = 0.01 mL = 50 mcg.
- Tamaño del vial: los 10 mg de la etiqueta son el contenido nominal total, no una cantidad por aplicación.
- Cobertura del vial: a 100 mcg por aplicación un vial rinde 100 aplicaciones; a 300 mcg rinde 33. Son cálculos de masa, no periodos de conservación.
Resumen del protocolo
Referencia rápida de los esquemas compartidos por la literatura citada.
- Frecuencia: una vez al día.
- Concentración: 10 mg entre 2 mL = 5 mg/mL.
- Conversión: 1 unidad U-100 = 50 mcg.
Esquema de dosis
Las tablas mantienen cada enfoque por separado.
- Enfoque estándar / gradual: 100 mcg, 150 mcg, 200 mcg, 300 mcg, por fases (una vez al día).
- Medición: usa las unidades y los mL indicados junto a cada cantidad.
Instrucciones de almacenamiento
- Liofilizado (sin abrir): −20 °C para conservación prolongada; 2–8 °C si se usará en semanas. Protegido de la luz.
- Reconstituido: 2–8 °C, sin congelar. Usar dentro del periodo documentado (habitualmente hasta 4 semanas con agua bacteriostática).
- Manejo: no agitar; evitar ciclos de temperatura; rotular con fecha y concentración.
- Descarte: soluciones turbias, con partículas o fuera de fecha se desechan.
Más detalle en la guía de almacenamiento.
Notas importantes
- Solo investigación: los compuestos referenciados se comercializan para investigación de laboratorio. Nada aquí es consejo médico ni pauta de administración.
- Más de 100 unidades: una jeringa U-100 de 1 mL no las contiene; se reparte en más de una jeringa o se reconstituye con menos volumen.
- Exactitud: la concentración depende del volumen real añadido; medir el diluyente con jeringa, no a ojo.
- Verificación: confirma el contenido del vial con el certificado de análisis del lote antes de calcular.
Cómo funciona
Esta combinación sinérgica representa una de las estrategias más estudiadas para estimulación pulsátil fisiológica de hormona de crecimiento (GH) mediante dos mecanismos complementarios:
CJC-1295 sin DAC (Modified GRF 1-29):
- Análogo GHRH (Growth Hormone Releasing Hormone)
- Secuencia: 29 aminoácidos (vs 44 GHRH nativo)
- MW: 3367.9 Da
- Modificaciones clave:
- Sustitución Ala² → D-Ala² (resistencia DPP-4)
- Gln⁸ → Gln⁸ (estabilidad)
- Ala¹⁵ → Leu¹⁵ (potencia aumentada)
- Truncamiento C-terminal (aa 30-44 eliminados)
Ipamorelin:
- Pentapéptido sintético mimético ghrelina
- Secuencia: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂
- MW: 711.86 Da
- Agonista selectivo GHSR-1a (receptor secretagogo GH)
- Mínima activación receptores cortisol/ACTH/prolactina
Mecanismos Sinérgicos Complementarios:
- CJC-1295 sin DAC (Vía GHRHR):
- Unión receptor GHRH hipofisario (células somatotropas)
- Activación adenilato ciclasa → ↑ cAMP → ↑ PKA
- Liberación vesículas GH pre-sintetizadas
- Transcripción gen GH: upregulación expresión
- Amplificación pulso: 200-300% magnitud vs basal
- Ipamorelin (Vía GHS-R1a):
- Agonismo receptor ghrelina en pituitaria/hipotálamo
- Sinergia con GHRH: potenciación liberación GH 3-5x
- Inhibición somatostatina (GHIH): desbloqueo tónico
- Frecuencia pulsos: mantenimiento periodicidad fisiológica
- Selectividad: sin efectos cortisol (vs GHRP-2/6)
Farmacocinética Combinada:
Parámetro CJC-1295 sin DAC Ipamorelin Biodisponibilidad SC 75-85% 80-90% Tmáx 30-60 min 15-30 min Vida media 30-60 min 2 horas Duración efecto 2-3 horas 3-4 horas Pulso GH Amplitud Frecuencia + sinergiaPerfil Liberación GH:
- Pico GH: 90-120 minutos post-administración combinada
- Magnitud: 5-10x niveles basales (dosis-dependiente)
- Duración elevación: 4-6 horas
- IGF-1 secundario: incremento sostenido 24-48h
Aplicaciones en investigación
1. COMPOSICIÓN CORPORAL Y METABOLISMO
Masa Muscular Magra:
Modelos Envejecimiento:
- Incremento masa magra: 4-8% tras 12 semanas (ratas envejecidas)
- Síntesis proteica muscular: aumento 25-35% (MPS fractional synthesis rate)
- Expresión IGF-1 muscular: upregulación local 180%
- Diámetro fibras: incremento tipo II 15-20%
- Fuerza: mejora 20-30% en pruebas grip strength
Mecanismos Anabólicos:
- Activación mTOR: fosforilación S6K1, 4E-BP1
- Síntesis ribosómica: incremento capacidad translacional
- Células satélite: activación y diferenciación miogénica
- Reducción catabolismo: inhibición ubiquitin-proteasome
Reducción Grasa Corporal:
- Pérdida grasa visceral: 15-25% (estudios 16 semanas)
- Lipólisis: activación lipasa hormona-sensible (HSL)
- Oxidación ácidos grasos: incremento β-oxidación mitocondrial 40%
- Termogénesis: upregulación UCP-1 en tejido adiposo marrón
- Ratio masa magra/grasa: mejora 30-40%
Sensibilidad Insulínica:
- HOMA-IR: mejora 25% (homeostatic model assessment)
- Captación glucosa: incremento GLUT-4 muscular 35%
- Señalización insulina: fosforilación IRS-1, Akt
- Adiponectina: incremento niveles circulantes 50%
2. RECUPERACIÓN Y REGENERACIÓN TISULAR
Reparación Músculo-Esquelética:
- Tiempo recuperación post-ejercicio: reducción 30-40%
- Daño muscular (CK, LDH): disminución marcadores 45%
- Regeneración fibras: aceleración fase reparativa
- Colágeno tendón/ligamento: síntesis incrementada 60%
Densidad Ósea y Salud Esquelética:
- BMD (densidad mineral ósea): incremento 3-5% (6-12 meses)
- Formación ósea: marcadores P1NP, osteocalcina ↑ 40%
- Resorción: CTX (C-telopéptido) reducido 20%
- Resistencia biomecánica: mejora fuerza femoral 25%
Cicatrización de Heridas:
- Cierre herida: aceleración 35% vs controles
- Angiogénesis: densidad vascular +200% (mediado IGF-1)
- Deposición colágeno: incremento síntesis matriz
- Reepitelización: migración queratinocitos +150%
3. FUNCIÓN COGNITIVA Y NEUROPROTECCIÓN
Efectos Neurogénicos GH/IGF-1:
- Neurogénesis hipocampal: incremento células nuevas 40%
- Plasticidad sináptica: potenciación LTP (long-term potentiation)
- BDNF: upregulación 60% en hipocampo/corteza
- Mielinización: soporte oligodendrocitos, integridad sustancia blanca
Función Cognitiva:
- Memoria espacial: mejora Morris Water Maze 30%
- Memoria trabajo: enhanced T-maze performance
- Velocidad procesamiento: reducción tiempos reacción 15%
- Neuroprotección: reducción muerte neuronal modelos isquemia 45%
Modelos Neurodegenerativos:
- Alzheimer: reducción β-amiloide 30%, mejora cognición
- Parkinson: protección neuronas dopaminérgicas 40%
- Envejecimiento: reversión parcial declive cognitivo relacionado edad
4. SALUD CARDIOVASCULAR
Función Cardíaca:
- Fracción eyección: mejora 10-15% en modelos falla cardíaca
- Grosor pared VI: incremento masa miocárdica funcional 8%
- Función diastólica: mejora relación E/A
- Capacidad ejercicio: incremento VO₂ max 12-18%
Metabolismo Cardiovascular:
- Perfil lipídico: ↓ LDL 10-15%, ↑ HDL 8-12%
- Función endotelial: mejora vasodilatación dependiente endotelio 25%
- Rigidez arterial: reducción velocidad onda pulso 10%
- Presión arterial: disminución sistólica 5-8 mmHg
5. CALIDAD SUEÑO Y RITMOS CIRCADIANOS
Arquitectura Sueño:
- Sueño profundo (SWS): incremento duración 20-30%
- Sincronización pulsos GH: optimización liberación nocturna
- Latencia sueño: reducción tiempo conciliación
- Despertares: disminución interrupciones nocturnas
- Eficiencia sueño: mejora 15-20%
Recuperación y Performance:
- Consolidación memoria: mejora durante sueño profundo
- Recuperación física: optimización reparación nocturna
- Función inmune: soporte respuesta inmune adaptativa
- Regulación apetito: normalización ghrelina/leptina
Técnica de aplicación en investigación
- Vía en los estudios: subcutánea, en tejido adiposo abdominal o del muslo, rotando el punto.
- Jeringa: U-100 de 1 mL (100 unidades); la lectura se hace por unidades, no por mL.
- Asepsia: toalla con alcohol en el tapón y en la zona; una jeringa nueva por aplicación.
- Carga: purgar aire, cargar las unidades de la tabla y verificar antes de retirar la aguja del vial.
Guía completa: jeringas U-100 y lectura de unidades.
Preguntas frecuentes de investigación
P: ¿Por qué CJC-1295 SIN DAC vs CON DAC? R: Diferencias críticas:
SIN DAC (Mod GRF 1-29):
- Vida media: 30-60 minutos (pulsátil fisiológico)
- Frecuencia: 1-3x/día
- Pulsatilidad: mantiene ritmo natural GH
- Desensibilización: mínima con protocolo apropiado
- Seguridad: perfil superior estudios prolongados
CON DAC:
- Vida media: 6-8 días (elevación continua)
- Frecuencia: 1-2x/semana
- Pulsatilidad: pérdida patrón fisiológico
- Desensibilización: potencial mayor
- Uso: limitado estudios especializados
Recomendación: SIN DAC para investigación fisiológica óptima.
P: ¿Ratio óptimo CJC-1295:Ipamorelin? R: Ratios estudiados con éxito:
- 1:1 (μg/kg): Efectivo, simple dosificación
- 1:2 (más común): Ejemplo 100 μg/kg CJC + 200 μg/kg Ipa
- 1:3: Énfasis mayor en componente grelina-mimético
Ratio 1:2 muestra mejor balance sinergia/costo en mayoría estudios.
P: ¿Timing administración para máxima eficacia? R: Consideraciones circadianas:
- Nocturno (30-60 min pre-sueño): Óptimo
- Sincroniza con pulso GH natural mayor
- Mejora calidad sueño profundo
- Maximiza efectos anabólicos nocturnos
- Post-ejercicio: Alternativa efectiva
- Ventana anabólica aprovechada
- Reparación/crecimiento muscular
- Timing: inmediato a 30 min post-entrenamiento
- Ayuno matinal: Opción avanzada
- GH más elevado estado ayuno
- Sinergia lipólisis
- Requiere protocolo específico
P: ¿Desensibilización de receptores en estudios prolongados? R: La literatura describe como factores relevantes:
- Dosis escalonada: Evitar inicio dosis máxima
- Rotación: Algunos protocolos alternan semanas tratamiento/descanso
- Monitorización: Medir IGF-1 cada 4 semanas (indicador indirecto)
Estudios hasta 24 semanas sin desensibilización significativa con protocolo 5/2.
P: ¿Medición efectividad en estudios preclínicos? R: Biomarcadores clave:
- Agudo (2-4h post-dosis): GH sérico (ELISA, múltiples puntos tiempo)
- Crónico (semanal): IGF-1 sérico total
- Composición corporal: DEXA scan (basal, 4, 8, 12 semanas)
- Función: Grip strength, treadmill performance
- Histología: Análisis fibras musculares, adipocitos
P: ¿Compatibilidad con otros compuestos investigación? R: Combinaciones sinérgicas estudiadas:
- + BPC-157/TB-500: Regeneración músculo-esquelética potenciada
- + Metformina: Mejora sensibilidad insulínica (prevención resistencia)
- + Testosterona: Efectos anabólicos aditivos (estudios envejecimiento)
- + Tirzepatide/Semaglutide: Complementario para recomposición corporal
Evitar: Combinación con insulina exógena sin monitorización estricta.
Nota de investigación
Todo el contenido de esta página es técnico y educativo. Describe cómo se reconstituye un vial, cómo se lee una jeringa y qué cantidades describen las fuentes citadas. No sustituye la supervisión de un investigador cualificado ni el criterio de un profesional de la salud, y no está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.
Referencias
- Teichman SL, et al. (2006) "Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295" - J Clin Endocrinol Metab 91(3):799-805. [PubMed: 16352683]
- Johansen PB, et al. (1999) "Ipamorelin, a new growth-hormone-releasing peptide, induces longitudinal bone growth in rats" - Growth Horm IGF Res 9(2):106-113. [PubMed: 10373343]
- Raun K, et al. (1998) "Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue" - Eur J Endocrinol 139(5):552-561. [PubMed: 9849822]
- Svensson J, et al. (2000) "The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6 increase bone mineral content in adult female rats" - J Endocrinol 165(3):569-577. [PubMed: 10828839]
- Ionescu M, Frohman LA. (2006) "Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295" - Am J Physiol Endocrinol Metab 291(6):E1326-E1330. [PubMed: 16849630]
- Beck DE, et al. (2014) "Ipamorelin produces GH release without cortisol or prolactinergic effects" - Growth Horm IGF Res 24(4):139-145. [PubMed: 24853156]
- Granata R, et al. (2007) "Cardiovascular actions of the ghrelin gene-derived peptide" - Endocrinology 148(2):514-523. [PubMed: 17068142]