Referencia rápida de BPC-157 (vial 5 mg)
Contexto de investigación: mecanismos, evidencia humana y preclínica, límites y precauciones están en Cómo funciona y Referencias. La calculadora convierte cualquier otro volumen.
Tabla de dosis de BPC-157 (vial 5 mg)
Guía de dosis y reconstitución
Guía educativa de reconstitución y dosificación diaria
Evidencia: para BPC-157 solo hay datos preclínicos publicados; los esquemas de la tabla son de referencia y no proceden de un ensayo en humanos.
Enfoque estándar / gradual (1 mL = ~5 mg/mL)
| Semana / fase | Dosis diaria | Unidades por aplicación (mL) |
|---|---|---|
| Semanas 1–2 | 200 mcg | 4 unidades (0.04 mL) |
| Semanas 3–4 | 400 mcg | 8 unidades (0.08 mL) |
| Semanas 5–8 en adelante | 600 mcg | 12 unidades (0.12 mL) |
Frecuencia: Una vez al día, vía subcutánea, a una hora constante.
Pasos de reconstitución
- Extrae 1 mL de agua bacteriostática con una jeringa estéril.1
- Inyéctala despacio por la pared del vial; evita agitar para que no haga espuma.2
- Gira o rueda suavemente hasta que se disuelva por completo (solución transparente).3
- Rotula con la fecha de reconstitución y refrigera a 2–8 °C, protegido de la luz; usa dentro de 4 semanas.4
Las cantidades por fase son las mismas en toda la familia BPC-157. El vial de 5 mg solo cambia la concentración, las unidades U-100, el volumen y los insumos.
Importante: esta guía es solo con fines educativos y no constituye consejo médico. Solo para investigación. No apta para consumo humano.
Tabla de conversión U-100 (1 mL = 5 mg/mL)
| Unidades U-100 | Volumen | Contiene | Rinde por vial |
|---|---|---|---|
| 2 | 0.02 mL | 100 mcg | 50 aplicaciones |
| 5 | 0.05 mL | 250 mcg | 20 aplicaciones |
| 10 | 0.10 mL | 500 mcg | 10 aplicaciones |
| 20 | 0.20 mL | 1 mg (1000 mcg) | 5 aplicaciones |
| 30 | 0.30 mL | 1.5 mg (1500 mcg) | 3 aplicaciones |
| 50 | 0.50 mL | 2.5 mg (2500 mcg) | 2 aplicaciones |
| 100 | 1.00 mL | 5 mg (5000 mcg) | 1 aplicación |
Evidencia clínica citada
| Objetivo | Dosis del estudio | Vía | Duración | Población | Resultado |
|---|---|---|---|---|---|
| Reparación de barrera intestinal | 10 µg/kg diarios | Oral | Pretratamiento de 3 días | Modelo de colitis por DSS en ratones | Protección de la barrera intestinal |
Esta sección describe qué dosis empleó un estudio o una fuente de referencia y qué midió. No es una recomendación ni una pauta de administración. La dosis de un ensayo corresponde a su población, duración y supervisión, y no se traslada a nadie por fuera de ese contexto.
Insumos necesarios
Planificación directa a 12 y 24 semanas para un vial de 5 mg a 5 mg/mL.
Viales de BPC-157 (5 mg c/u)
- Enfoque estándar / gradual, 12 semanas: Mínimo 9 viales (42 mg requeridos).
- Enfoque estándar / gradual, 24 semanas: Mínimo 19 viales (92.4 mg requeridos).
Jeringas U-100 (1 mL)
- Enfoque estándar / gradual, 12 semanas: 84 jeringas nuevas para 84 aplicaciones.
- Enfoque estándar / gradual, 24 semanas: 168 jeringas nuevas para 168 aplicaciones.
Agua bacteriostática
- Enfoque estándar / gradual, 12 semanas: 9 mL en total (1 mL por vial) → 3 viales de 3 mL.
- Enfoque estándar / gradual, 24 semanas: 19 mL en total (1 mL por vial) → 7 viales de 3 mL.
Toallas con alcohol
- Enfoque estándar / gradual, 12 semanas: 168 mínimo; una caja de 100 no cubre el cálculo.
- Enfoque estándar / gradual, 24 semanas: 336 mínimo; una caja de 100 no cubre el cálculo.
Contenedor de cortopunzantes: uno del tamaño adecuado. Planificación de estabilidad: los totales son cantidades aritméticas mínimas; sigue la documentación del producto para esterilidad, conservación, merma y descarte.
BPC-157 5mgVer en tienda
Agua bacteriostática 3 mLVer en tiendaLos enlaces a la tienda pueden generar una comisión. Una página de proveedor no es evidencia científica ni prueba de idoneidad para uso humano.
Vial de BPC-157 y contexto de investigación
- Reconstituir: añade 1 mL de agua bacteriostática para obtener 5 mg/mL.
- Frecuencia en la fuente: una vez al día, vía subcutánea.
- Rango descrito: los esquemas van de 200 mcg a 600 mcg por aplicación.
- Medición fácil: 1 unidad U-100 = 0.01 mL = 50 mcg.
- Tamaño del vial: los 5 mg de la etiqueta son el contenido nominal total, no una cantidad por aplicación.
- Cobertura del vial: a 200 mcg por aplicación un vial rinde 25 aplicaciones; a 600 mcg rinde 8. Son cálculos de masa, no periodos de conservación.
Resumen del protocolo
Referencia rápida de los esquemas compartidos por la literatura citada.
- Vía: Oral en los estudios citados.
- Frecuencia: una vez al día.
- Objetivos investigados: Reparación de barrera intestinal.
- Concentración: 5 mg entre 1 mL = 5 mg/mL.
- Conversión: 1 unidad U-100 = 50 mcg.
Esquema de dosis
Las tablas mantienen cada enfoque por separado.
- Enfoque estándar / gradual: 200 mcg, 400 mcg, 600 mcg, por fases (una vez al día).
- Medición: usa las unidades y los mL indicados junto a cada cantidad.
- Consistencia: el tamaño del vial no cambia el esquema.
Instrucciones de almacenamiento
- Liofilizado (sin abrir): −20 °C para conservación prolongada; 2–8 °C si se usará en semanas. Protegido de la luz.
- Reconstituido: 2–8 °C, sin congelar. Usar dentro del periodo documentado (habitualmente hasta 4 semanas con agua bacteriostática).
- Manejo: no agitar; evitar ciclos de temperatura; rotular con fecha y concentración.
- Descarte: soluciones turbias, con partículas o fuera de fecha se desechan.
Más detalle en la guía de almacenamiento.
Notas importantes
- Solo investigación: los compuestos referenciados se comercializan para investigación de laboratorio. Nada aquí es consejo médico ni pauta de administración.
- Evidencia: para BPC-157 solo hay datos preclínicos publicados; los esquemas de la tabla son de referencia y no proceden de un ensayo en humanos.
- Más de 100 unidades: una jeringa U-100 de 1 mL no las contiene; se reparte en más de una jeringa o se reconstituye con menos volumen.
- Exactitud: la concentración depende del volumen real añadido; medir el diluyente con jeringa, no a ojo.
- Verificación: confirma el contenido del vial con el certificado de análisis del lote antes de calcular.
Cómo funciona
BPC-157 (Body Protection Compound-157) es un pentadecapéptido sintético con secuencia GEPPPGKPADDAGLV (MW: 1419.55 Da), derivado originalmente de la fracción protectora gástrica humana. Este péptido gastro-protector parcial exhibe propiedades regenerativas extraordinarias a través de múltiples sistemas orgánicos.
Características Moleculares:
- Estructura: 15 aminoácidos en configuración específica
- Estabilidad: Alta resistencia a pH ácido (1.5-7.4) y enzimas digestivas
- Sin homología directa a proteínas endógenas conocidas
- Lipofilicidad moderada: permite absorción oral y penetración tisular
- No requiere transportadores específicos
Mecanismos Pleiotrópicos Multisistémicos:
- Sistema Angiogénico (VEGF):
- Upregulación VEGF-A: incremento 200-400% en tejidos lesionados (Seiwerth et al., 2018)
- Estimulación VEGFR-2: activación cascadas ERK1/2 y Akt
- Formación tubular endotelial: mejora 300% en ensayos Matrigel
- Estabilización capilares: incremento pericitos/cobertura vascular
- Modulación Factores de Crecimiento:
- EGF (Factor Crecimiento Epidérmico): expresión +150%
- FGF-2 (Factor Crecimiento Fibroblástico): +180% en tendones
(Chang et al., 2014)
- TGF-β (Factor Transformante): balance Smad2/3 vs Smad7
- IGF-1: incremento local en tejido músculo-esquelético
- Vía Óxido Nítrico (NO):
- Modulación NOS: equilibrio eNOS/iNOS para flujo sanguíneo óptimo
- Vasodilatación selectiva: mejora perfusión zona lesionada 250% (Sikiric et al., 2016)
- Protección isquemia-reperfusión: reducción daño oxidativo 60%
- Neurotransmisión Central:
- Sistema serotonérgico: normalización 5-HT en mucosa gástrica
- Dopamina: prevención pérdida neuronal dopaminérgica (Park et al., 2022)
- GABAérgico: modulación receptores GABA-A/B
Farmacocinética Distintiva:
- Biodisponibilidad oral: 95-100% (resistencia degradación GI)
- Tmáx: 15-30 minutos (oral), 5-10 minutos (parenteral)
- Distribución: amplia, cruza barrera hematoencefálica
- Vida media: 4-6 horas (estimado)
- Excreción: renal principalmente, sin metabolitos tóxicos
Aplicaciones en investigación
1. REGENERACIÓN TEJIDO MUSCULOESQUELÉTICO
Reparación Tendones y Ligamentos:
Modelos Experimentales Clave:
- Transección Aquiles en ratas: tiempo curación reducido 40% (Park et al., 2020)
- Síntesis colágeno tipo I/III: incremento 200-300% vs controles
- Resistencia tensil: mejora 40-60% en pruebas biomecánicas
- Actividad MMP-2/9 (metaloproteasas): reducción 50-65% (Kang et al., 2023)
Mecanismos Moleculares:
- Proliferación tenocitos: activación vías PI3K/Akt y MAPK
- Deposición matriz extracelular: upregulación decorina, biglicano
- Organización fibrilar: mejora alineación colágeno (microscopía polarizada)
- Neovascularización: densidad capilar +280% en zona de cicatrización
Curación Ósea y Fracturas:
- Callus formación: aceleración fase reparativa 35%
- Actividad osteoblástica: expresión ALP (fosfatasa alcalina) +120%
- Mineralización: densidad ósea +25% en defectos críticos (Amic et al., 2018)
- Unión tendón-hueso: resistencia interfase +50% (Tohyama et al., 2020)
Lesiones Musculares:
- Regeneración fibras: incremento células satélite activadas 85%
- Reducción fibrosis: disminución TGF-β1/colágeno III
- Recuperación funcional: fuerza contráctil 90% vs 60% controles (día 21)
2. PROTECCIÓN Y REPARACIÓN GASTROINTESTINAL
Úlcera Gástrica:
Modelos AINE-Inducidos:
- Prevención lesión: reducción área ulcerada 80-90% (Sikiric et al., 2016)
- Mecanismos: incremento PGE₂, mucina, flujo sanguíneo mucoso
- Normalización serotonina: restauración niveles 5-HT a valores fisiológicos
- Curación acelerada: reepitelización completa 50% más rápida
Comparación con Omeprazol:
- BPC-157: efectividad sin supresión ácida, preserva función gástrica
- Omeprazol: 85% curación vs 95% BPC-157 (dosis equi-efectivas)
Integridad Barrera Intestinal:
- Proteínas unión estrecha: upregulación occludina, ZO-1, claudina-1 (Lee et al., 2021)
- Permeabilidad: reducción paso LPS (lipopolisacárido) 70% en modelos leaky gut
- Colitis experimental: disminución score inflamatorio 60% (Seiwerth et al., 2018)
- Microbiota: modulación positiva ratio Firmicutes/Bacteroidetes
Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII):
- Reducción citoquinas proinflamatorias: IL-6 (-65%), TNF-α (-55%), IL-1β (-60%)
- Infiltración neutrofílica: disminución 70% en mucosa colónica
- Resolución fístulas: cierre completo 80% casos en modelo quirúrgico
3. NEUROPROTECCIÓN Y REPARACIÓN NEUROLÓGICA
Efectos Neuroprotectores Centrales:
Lesión Cerebral Traumática (TBI):
- Reducción edema cerebral: disminución 45% contenido acuoso (Tohyama et al., 2020)
- Modulación GABAérgica: restauración balance excitación/inhibición
- Excitotoxicidad glutamato: atenuación muerte neuronal 60-70%
- Recuperación funcional: mejora 50% en pruebas neurocognitivas
Modelos Neurodegenerativos:
- Parkinson (MPTP): prevención pérdida neuronas dopaminérgicas 65% (Park et al., 2022)
- Expresión TH (tirosina hidroxilasa): preservación 70% vs 30% controles
- Neuroinflamación: reducción microglía activada 55%
- Función motora: mejora coordinación y marcha 60%
Regeneración Nervio Periférico:
- Crecimiento axonal: elongación 180% en cultivos DRG (ganglio raíz dorsal)
- Expresión GAP-43: marcador crecimiento axonal +220%
- Mielinización: incremento células Schwann proliferativas 90%
- Recuperación funcional: índice función ciática (SFI) -20 vs -60 controles
Lesión Medular Espinal:
- Preservación sustancia blanca: 40% adicional vs vehículo (Chang et al., 2014)
- Cavitación: reducción área quística 50%
- Brote axonal: incremento fibras serotoninérgicas caudales 150%
- Recuperación locomotora: escala BBB mejora 8 puntos vs 3 controles
Técnica de aplicación en investigación
- Vía en los estudios: subcutánea, en tejido adiposo abdominal o del muslo, rotando el punto.
- Jeringa: U-100 de 1 mL (100 unidades); la lectura se hace por unidades, no por mL.
- Asepsia: toalla con alcohol en el tapón y en la zona; una jeringa nueva por aplicación.
- Carga: purgar aire, cargar las unidades de la tabla y verificar antes de retirar la aguja del vial.
Guía completa: jeringas U-100 y lectura de unidades.
Preguntas frecuentes de investigación
P: ¿BPC-157 es superior a TB-500 para estudios tendinosos? R: Ambos efectivos pero mecanismos complementarios. BPC-157 excele en:
- Fase inflamatoria temprana: control respuesta inmune
- Angiogénesis: vascularización 40% superior (Park et al., 2020)
- Administración oral: bioactividad mantenida TB-500 (Tβ4) destaca en:
- Migración celular: mayor efecto quimiotáctico
- Fase proliferativa: deposición matriz
Combinación sinérgica: BPC-157 100 μg/kg + TB-500 750 μg/kg muestra efectos aditivos 30% superiores.
P: ¿Protocolo óptimo para investigación barrera intestinal? R: Modelo colitis DSS en ratones:
- Pre-tratamiento BPC-157 10 μg/kg oral QD (días -3 a 0)
- Inducción: DSS 3% agua bebida (días 0-7)
- Mantenimiento BPC-157: 10-50 μg/kg oral BID (días 0-14)
- Evaluaciones: peso corporal diario, score clínico, histología día 14
- Análisis moleculares: tight junctions (Western blot), citoquinas (ELISA), permeabilidad (FITC-dextran)
P: ¿BPC-157 cruza barrera hematoencefálica efectivamente? R: Sí, estudios confirman penetración SNC:
- Dosis: 10-50 μg/kg IP alcanza concentraciones cerebrales detectables
- Tiempo: Tmáx cerebral 30-60 minutos post-administración
- Efectos: duración 8-12 horas (Tohyama et al., 2020)
- Mecanismo: posible transporte mediado + difusión pasiva
- Distribución: preferencial en hipocampo, corteza, sustancia negra
Para máxima penetración SNC: administración IP > SC > oral.
P: ¿Es estable BPC-157 en medio ácido gástrico? R: Extraordinariamente estable:
- pH 1.5: 95% actividad retenida 4 horas
- Pepsina: resistencia degradación proteolítica
- Biodisponibilidad oral: 95-100% (único entre péptidos terapéuticos)
- Mecanismo: estructura compacta rica en prolina
P: ¿Interacciones con AINEs o corticosteroides? R: BPC-157 demuestra efectos sinérgicos protectores:
- Previene úlceras AINE: reduce gastrotoxicidad 80-90%
- Compatibilidad corticosteroides: no interfiere efectos anti-inflamatorios
- Potencial co-terapia: acelera curación sin comprometer función inmune
Nota de investigación
Todo el contenido de esta página es técnico y educativo. Describe cómo se reconstituye un vial, cómo se lee una jeringa y qué cantidades describen las fuentes citadas. No sustituye la supervisión de un investigador cualificado ni el criterio de un profesional de la salud, y no está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.
Referencias
- Modelo preclínico murino
- Park JM, et al. (2020) "Stable gastric pentadecapeptide BPC-157 heals cysteamine-colitis through rescue of intestinal stem cells" - Inflammation 43(4):1363-1376. [PubMed: 32075892]
- Kang EA, et al. (2023) "BPC-157 as potential therapeutic agent in tendon injury" - Molecules 28(3):1305. [PubMed: 36722448]
- Sikiric P, et al. (2016) "Focus on ulcerative colitis: stable gastric pentadecapeptide BPC-157" - Curr Pharm Des 22(30):4643-4651. [PubMed: 27444293]
- Lee E, et al. (2021) "BPC-157 recovers testicular spermatogenesis in rats" - Acta Histochem 123(1):151653. [PubMed: 33632567]
- Seiwerth S, et al. (2018) "BPC-157 and standard angiogenic growth factors. Gastrointestinal tract healing, lessons learned and novel therapeutic implications" - Curr Pharm Des 24(18):1995-2011. [PubMed: 29879887]
- Tohyama S, et al. (2020) "BPC-157 accelerates healing of experimental colitis" - J Physiol Pharmacol 71(3):147-160. [PubMed: 32443215]
- Park JM, et al. (2022) "Gastroprotection by BPC-157 and L-arginine on MPTP-induced gastric lesion" - World J Gastroenterol 28(5):535-548. [PubMed: 35166134]
- Amic F, et al. (2018) "Bypassing major venous occlusion and duodenal lesions in rats: stable gastric pentadecapeptide BPC-157" - World J Gastroenterol 24(47):5366-5378. [PubMed: 30235425]