TB-500 5mg
Un vial de TB-500 5mg reconstituido con 1 mL de agua bacteriostática queda a 5.00 mg/mL. La tabla de abajo convierte cualquier marca de una jeringa U-100 a la cantidad que contiene.
- Contenido
- 5 mg liofilizado
- Diluyente
- 1 mL agua bacteriostática
- Concentración
- 5.00 mg/mL
- 1 unidad U-100
- 50.0 mcg
- Liofilizado
- −20 °C, protegido de la luz
- Reconstituido
- 2–8 °C
Tabla de conversión
Sobre 1 mL de diluyente. Indexada por marca de jeringa: dice cuánto compuesto hay en cada volumen, no cuánto usar.
| Unidades U-100 | Volumen | Contiene | Rinde |
|---|---|---|---|
| 2 | 0.02 mL | 100 mcg | 50 aplicaciones |
| 5 | 0.05 mL | 250 mcg | 20 aplicaciones |
| 10 | 0.10 mL | 500 mcg | 10 aplicaciones |
| 20 | 0.20 mL | 1.00 mg | 5 aplicaciones |
| 30 | 0.30 mL | 1.50 mg | 3 aplicaciones |
| 50 | 0.50 mL | 2.50 mg | 2 aplicaciones |
| 100 | 1.00 mL | 5.00 mg | 1 aplicaciones |
Perfil científico
TB-500 es la forma sintética del fragmento activo (aminoácidos 1-43) de Thymosin Beta-4 (Tβ4), un péptido endógeno de 43 aminoácidos (MW: 4963.4 Da) altamente conservado evolutivamente. Presente en concentraciones elevadas en plaquetas, leucocitos y tejidos en cicatrización, TB-500 orquesta múltiples procesos regenerativos.
Estructura y Características Moleculares:
- Secuencia: Ac-SDKPDMAEIEKFDKSKLKKTETQEKNPLPSKETIEQEKQAGES
- Región activa crítica: péptido 1-4 (Ac-SDKP) con efectos anti-inflamatorios independientes
- Dominio unión actina: aminoácidos 5-20 (mecanismo primario)
- Estabilidad: alta resistencia a proteasas séricas
- Hidrofilia: solubilidad acuosa excelente sin agregación
Mecanismos Moleculares Fundamentales:
- Secuestro y Regulación de Actina:
- Unión G-actina monomérica: ratio 1:1 (Kd ~0.5 μM)
- Prevención polimerización actina prematura
- Regulación dinámica citoesqueleto durante migración celular
- Concentración intracelular: 400-500 μM en células tímicas
- Cascadas de Señalización:
- Vía ILK (Integrin-Linked Kinase):
- Activación vía integrina → ILK → Akt (supervivencia celular)
- Fosforilación GSK-3β: inhibición apoptosis
- Expresión genes supervivencia: Bcl-2, Bcl-xL
- Vía VEGF/Angiogénesis:
- Upregulación VEGF-A: incremento 300-500% (Sosne et al., 2010)
- Activación VEGFR-2 endotelial
- Tubulogenesis: formación redes capilares in vitro
- Modulación MMPs:
- Balance MMP/TIMP: favorece remodelación matriz sin degradación excesiva
- MMP-2 (gelatinasa): actividad optimizada para migración
- TIMP-1/2: expresión aumentada (protección tisular)
- Efectos Antiinflamatorios:
- Inhibición NF-κB: bloqueo translocación nuclear 60%
- Citoquinas proinflamatorias: reducción IL-6, TNF-α, IL-1β (40-60%)
- Péptido Ac-SDKP: actividad anti-fibrótica independiente
- Polarización macrófagos: shift M1→M2 (fenotipo reparativo)
Farmacocinética:
- Biodisponibilidad SC: 85-90%
- Tmáx: 30-60 minutos
- Distribución: amplia, acumulación tejidos lesionados
- Vida media: 2-3 horas (clearance renal rápido)
- Dosificación: 2-3x/semana suficiente (efectos sostenidos)
Referencias
- Sosne G, et al. (2010) "Thymosin beta 4 promotes corneal wound healing and modulates inflammatory mediators in vivo" - Exp Eye Res 90(4):478-486. [PubMed: 20036654]
- Crockford D, et al. (2011) "Thymosin Beta4: Structure, Function, and Biological Properties Supporting Current and Future Clinical Applications" - Ann NY Acad Sci 1269:133-138. [PubMed: 22823477]
- Sosne G, et al. (2015) "Thymosin beta 4: A novel corneal wound healing and anti-inflammatory agent" - Clin Ophthalmol 9:1277-1285. [PubMed: 26203211]
- Bock-Marquette I, et al. (2004) "Thymosin beta4 activates integrin-linked kinase and promotes cardiac cell migration, survival and cardiac repair" - Nature 432(7016):466-472. [PubMed: 15565145]
- Philp D, et al. (2003) "Thymosin beta4 promotes matrix metalloproteinase expression during wound healing" - J Cell Physiol 194(3):355-361. [PubMed: 12548555]
- Hinkel R, et al. (2008) "Thymosin beta4 is an essential paracrine factor of embryonic endothelial progenitor cell-mediated cardioprotection" - Circulation 117(17):2232-2240. [PubMed: 18427126]
Certificados del lote
Reportes del laboratorio para el lote en circulación.
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consejo médico, pauta de administración ni recomendación de uso, y no está destinado a diagnosticar, tratar,
curar ni prevenir ninguna enfermedad. Los compuestos referenciados se comercializan para investigación de
laboratorio.
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