Referencia rápida de Semax (vial 10 mg)
Contexto de investigación: mecanismos, evidencia humana y preclínica, límites y precauciones están en Cómo funciona y Referencias. La calculadora convierte cualquier otro volumen.
Tabla de dosis de Semax (vial 10 mg)
No hay ensayos clínicos publicados que establezcan una posología para Semax. Cualquier cifra que circule como protocolo humano no procede de un ensayo indexado. Este sitio no publica dosis sin una fuente verificable.
Tabla de conversión U-100 (2 mL = 5 mg/mL)
| Unidades U-100 | Volumen | Contiene | Rinde por vial |
|---|---|---|---|
| 2 | 0.02 mL | 100 mcg | 100 aplicaciones |
| 5 | 0.05 mL | 250 mcg | 40 aplicaciones |
| 10 | 0.10 mL | 500 mcg | 20 aplicaciones |
| 20 | 0.20 mL | 1 mg (1000 mcg) | 10 aplicaciones |
| 30 | 0.30 mL | 1.5 mg (1500 mcg) | 6 aplicaciones |
| 50 | 0.50 mL | 2.5 mg (2500 mcg) | 4 aplicaciones |
| 100 | 1.00 mL | 5 mg (5000 mcg) | 2 aplicaciones |
Pasos de reconstitución
- Extrae 2 mL de agua bacteriostática con una jeringa estéril.1
- Inyéctala despacio por la pared del vial; evita agitar para que no haga espuma.2
- Gira o rueda suavemente hasta que se disuelva por completo (solución transparente).3
- Rotula con la fecha de reconstitución y refrigera a 2–8 °C, protegido de la luz; usa dentro de 4 semanas.4
Insumos necesarios
Por cada vial de 10 mg: 2 mL de agua bacteriostática, una jeringa U-100 por aplicación (más una para reconstituir) y dos toallas con alcohol por aplicación.
Semax 10mgVer en tienda
Agua bacteriostática 3 mLVer en tiendaLos enlaces a la tienda pueden generar una comisión. Una página de proveedor no es evidencia científica ni prueba de idoneidad para uso humano.
Vial de Semax y contexto de investigación
- Reconstituir: añade 2 mL de agua bacteriostática para obtener 5 mg/mL.
- Medición fácil: 1 unidad U-100 = 0.01 mL = 50 mcg.
- Tamaño del vial: los 10 mg de la etiqueta son el contenido nominal total, no una cantidad por aplicación.
Instrucciones de almacenamiento
- Liofilizado (sin abrir): −20 °C para conservación prolongada; 2–8 °C si se usará en semanas. Protegido de la luz.
- Reconstituido: 2–8 °C, sin congelar. Usar dentro del periodo documentado (habitualmente hasta 4 semanas con agua bacteriostática).
- Manejo: no agitar; evitar ciclos de temperatura; rotular con fecha y concentración.
- Descarte: soluciones turbias, con partículas o fuera de fecha se desechan.
Más detalle en la guía de almacenamiento.
Notas importantes
- Solo investigación: los compuestos referenciados se comercializan para investigación de laboratorio. Nada aquí es consejo médico ni pauta de administración.
- Más de 100 unidades: una jeringa U-100 de 1 mL no las contiene; se reparte en más de una jeringa o se reconstituye con menos volumen.
- Exactitud: la concentración depende del volumen real añadido; medir el diluyente con jeringa, no a ojo.
- Verificación: confirma el contenido del vial con el certificado de análisis del lote antes de calcular.
Cómo funciona
- Aumento de BDNF y NGF: Semax estimula la expresión cerebral del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y del factor de crecimiento nervioso (NGF), factores clave para plasticidad sináptica
- Modulación de neurotransmisores: aumenta tono dopaminérgico y serotoninérgico en regiones específicas, sin causar liberación masiva
- Inhibición de enkefalinas y endorfinas: protege estos opioides endógenos de degradación enzimática
- Acción neuroprotectora: reduce daño neuronal en modelos de isquemia cerebral
- Activación de receptores melanocortina: contribuye a la regulación del estado de alerta y atención
Aplicaciones en investigación
- Recuperación post-accidente cerebrovascular isquémico (uso clínico aprobado en Rusia)
- Mejora de memoria y aprendizaje en adultos sanos
- Trastorno de déficit de atención (TDAH)
- Fatiga cognitiva y burnout
- Recuperación post-traumatismo craneoencefálico
- Investigaciones en deterioro cognitivo leve y demencia incipiente
- Mejora del rendimiento en tareas cognitivas demandantes
Precauciones descritas en la literatura
Perfil de seguridad excelente documentado en décadas de uso clínico ruso. Eventos adversos raros: irritación nasal local con uso intranasal prolongado, cefalea leve, insomnio si se administra tarde en el día.
Evitar en pacientes con trastorno bipolar o psicosis activa por su acción dopaminérgica. No combinar con MAOI o inhibidores de la recaptación de dopamina sin supervisión.
Combinaciones estudiadas
- Cognición + estabilidad emocional: Semax + Selank (combinación clásica rusa)
- Recuperación neurológica: Semax + NAD+ para soporte mitocondrial cerebral
- Burnout integral: Semax + Selank + DSIP para foco, calma y sueño
Técnica de aplicación en investigación
- Vía en los estudios: subcutánea, en tejido adiposo abdominal o del muslo, rotando el punto.
- Jeringa: U-100 de 1 mL (100 unidades); la lectura se hace por unidades, no por mL.
- Asepsia: toalla con alcohol en el tapón y en la zona; una jeringa nueva por aplicación.
- Carga: purgar aire, cargar las unidades de la tabla y verificar antes de retirar la aguja del vial.
Guía completa: jeringas U-100 y lectura de unidades.
Nota de investigación
Todo el contenido de esta página es técnico y educativo. Describe cómo se reconstituye un vial, cómo se lee una jeringa y qué cantidades describen las fuentes citadas. No sustituye la supervisión de un investigador cualificado ni el criterio de un profesional de la salud, y no está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.
Referencias
- Asmarin IP, Nezavibatko VN, Myasoedov NF, et al. A nootropic adrenocorticotropin analog 4-10-Semax: 15 years experience in development and study. Zh Vyssh Nerv Deiat Im I P Pavlova. 1997;47(2):420-430.
- Dolotov OV, Karpenko EA, Inozemtseva LS, et al. Semax, an analog of adrenocorticotropin (4-10), binds specifically and increases levels of brain-derived neurotrophic factor protein in rat basal forebrain. J Neurochem. 2006;97(Suppl 1):82-86.
- Shadrina MI, Dolotov OV, Grivennikov IA, et al. Rapid induction of neurotrophin mRNAs in rat glial cell cultures by Semax, an adrenocorticotropic hormone analog. Neurosci Lett. 2001;308(2):115-118.