Semaglutide 5mg
Un vial de Semaglutide 5mg reconstituido con 1 mL de agua bacteriostática queda a 5.00 mg/mL. La tabla de abajo convierte cualquier marca de una jeringa U-100 a la cantidad que contiene.
- Contenido
- 5 mg liofilizado
- Diluyente
- 1 mL agua bacteriostática
- Concentración
- 5.00 mg/mL
- 1 unidad U-100
- 50.0 mcg
- Liofilizado
- −20 °C, protegido de la luz
- Reconstituido
- 2–8 °C
Tabla de conversión
Sobre 1 mL de diluyente. Indexada por marca de jeringa: dice cuánto compuesto hay en cada volumen, no cuánto usar.
| Unidades U-100 | Volumen | Contiene | Rinde |
|---|---|---|---|
| 2 | 0.02 mL | 100 mcg | 50 aplicaciones |
| 5 | 0.05 mL | 250 mcg | 20 aplicaciones |
| 10 | 0.10 mL | 500 mcg | 10 aplicaciones |
| 20 | 0.20 mL | 1.00 mg | 5 aplicaciones |
| 30 | 0.30 mL | 1.50 mg | 3 aplicaciones |
| 50 | 0.50 mL | 2.50 mg | 2 aplicaciones |
| 100 | 1.00 mL | 5.00 mg | 1 aplicaciones |
Perfil científico
Semaglutide es un análogo sintético del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1) con una homología del 94% respecto al GLP-1 humano nativo. Este péptido de 31 aminoácidos (PM: 4113.58 Da) incorpora modificaciones estratégicas que prolongan su vida media:
Modificaciones Estructurales:
Sustitución de Alanina por Ácido 2-aminoisobutírico (AIB) en posición 8
Acilación en Lisina-26 con ácido graso C18 mediante espaciador
Cadena lateral hidrofóbica que facilita unión a albúmina sérica (>99%)
Mecanismos Moleculares:
- Receptor GLP-1R: Activación selectiva en células β pancreáticas, hipotálamo y tracto gastrointestinal
Vía cAMP/PKA: Incremento de AMP cíclico intracelular → secreción insulínica glucosa-dependiente - Supresión de Glucagón: Inhibición de células α pancreáticas durante hiperglucemia
Vaciamiento Gástrico: Retraso mediado por señalización vagal (reducción 70%) - Saciedad Central: Activación de neuronas POMC/CART en núcleo arcuato hipotalámico
Farmacocinética Avanzada:
- Biodisponibilidad subcutánea: 89%
- Tmáx: 1-3 días post-inyección
- Vida media: 165-184 horas (administración semanal)
- Clearance renal: <1% (degradación proteolítica primaria)
- Estado estacionario: 4-5 semanas
Referencias
- Aroda VR, et al. (2017) "Efficacy and safety of once-weekly semaglutide versus once-daily insulin glargine" - Lancet Diabetes Endocrinol 5(5):355-366. [PubMed: 28344112]
- Wilding JPH, et al. (2021) "Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity" - N Engl J Med 384(11):989-1002. [PubMed: 33567185]
- Marso SP, et al. (2016) "Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Diabetes" - N Engl J Med 375(19):1834-1844. [PubMed: 27633186]
- Cai HY, et al. (2018) "GLP-1 treatment protects Alzheimer model through enhancing neuronal insulin signaling" - Brain Res 1678:64-72. [PubMed: 29128461]
- Novo Nordisk Research (2017) "Pharmacokinetic properties of semaglutide" - Diabetes Obes Metab 19(1):140-147.
Certificados del lote
Reportes del laboratorio para el lote en circulación.
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consejo médico, pauta de administración ni recomendación de uso, y no está destinado a diagnosticar, tratar,
curar ni prevenir ninguna enfermedad. Los compuestos referenciados se comercializan para investigación de
laboratorio.
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