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Referencia de investigación · vial 10 mg

Selank: dosis y reconstitución (vial 10 mg)

Dosis de Selank: los cálculos para un vial de 10 mg usan las mismas cantidades descritas en la literatura. Al añadir 2 mL de agua bacteriostática queda a 5 mg/mL, así que cada unidad U-100 contiene 50 mcg.

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Referencia rápida de Selank (vial 10 mg)

Contenido del vial10 mg Selank
Volumen final2 mL
Concentración5 mg/mL
Una unidad U-10050 mcg en 0.01 mL
Selank 10mg

Contexto de investigación: mecanismos, evidencia humana y preclínica, límites y precauciones están en Cómo funciona y Referencias. La calculadora convierte cualquier otro volumen.

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Tabla de dosis de Selank (vial 10 mg)

No hay ensayos clínicos publicados que establezcan una posología para Selank. Cualquier cifra que circule como protocolo humano no procede de un ensayo indexado. Este sitio no publica dosis sin una fuente verificable.

Tabla de conversión U-100 (2 mL = 5 mg/mL)

Unidades U-100VolumenContieneRinde por vial
20.02 mL100 mcg100 aplicaciones
50.05 mL250 mcg40 aplicaciones
100.10 mL500 mcg20 aplicaciones
200.20 mL1 mg (1000 mcg)10 aplicaciones
300.30 mL1.5 mg (1500 mcg)6 aplicaciones
500.50 mL2.5 mg (2500 mcg)4 aplicaciones
1001.00 mL5 mg (5000 mcg)2 aplicaciones

Pasos de reconstitución

  1. Extrae 2 mL de agua bacteriostática con una jeringa estéril.1
  2. Inyéctala despacio por la pared del vial; evita agitar para que no haga espuma.2
  3. Gira o rueda suavemente hasta que se disuelva por completo (solución transparente).3
  4. Rotula con la fecha de reconstitución y refrigera a 2–8 °C, protegido de la luz; usa dentro de 4 semanas.4
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Insumos necesarios

Por cada vial de 10 mg: 2 mL de agua bacteriostática, una jeringa U-100 por aplicación (más una para reconstituir) y dos toallas con alcohol por aplicación.

Selank 10mgVer en tienda
Jeringas U-100 (1 mL)1 mL, aguja fina
Agua bacteriostática 3 mLVer en tienda
Toallas con alcoholisopropílico 70 %

Los enlaces a la tienda pueden generar una comisión. Una página de proveedor no es evidencia científica ni prueba de idoneidad para uso humano.

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Vial de Selank y contexto de investigación

  • Reconstituir: añade 2 mL de agua bacteriostática para obtener 5 mg/mL.
  • Medición fácil: 1 unidad U-100 = 0.01 mL = 50 mcg.
  • Tamaño del vial: los 10 mg de la etiqueta son el contenido nominal total, no una cantidad por aplicación.
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Instrucciones de almacenamiento

  • Liofilizado (sin abrir): −20 °C para conservación prolongada; 2–8 °C si se usará en semanas. Protegido de la luz.
  • Reconstituido: 2–8 °C, sin congelar. Usar dentro del periodo documentado (habitualmente hasta 4 semanas con agua bacteriostática).
  • Manejo: no agitar; evitar ciclos de temperatura; rotular con fecha y concentración.
  • Descarte: soluciones turbias, con partículas o fuera de fecha se desechan.

Más detalle en la guía de almacenamiento.

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Notas importantes

  • Solo investigación: los compuestos referenciados se comercializan para investigación de laboratorio. Nada aquí es consejo médico ni pauta de administración.
  • Más de 100 unidades: una jeringa U-100 de 1 mL no las contiene; se reparte en más de una jeringa o se reconstituye con menos volumen.
  • Exactitud: la concentración depende del volumen real añadido; medir el diluyente con jeringa, no a ojo.
  • Verificación: confirma el contenido del vial con el certificado de análisis del lote antes de calcular.
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Cómo funciona

  • Modulación GABAérgica: aumenta sensibilidad de receptores GABA-A sin actuar como agonista directo, lo que explica su efecto ansiolítico sin sedación
  • Regulación de serotonina y dopamina: equilibra ambos neurotransmisores en regiones límbicas asociadas al estrés
  • Inmunomodulación: conserva propiedades del tuftsin parental sobre activación de macrófagos y respuesta inmune
  • Aumento de encefalinas: protege opioides endógenos de degradación, mejorando umbral de tolerancia al estrés
  • Modulación de BDNF: efecto neurotrófico complementario al de Semax
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Aplicaciones en investigación

  • Trastorno de ansiedad generalizada
  • Estrés crónico y agotamiento adrenal funcional
  • Trastornos del sueño asociados a ansiedad
  • Síndrome premenstrual
  • Recuperación de adicciones (especialmente alcohol y opioides)
  • Apoyo a sistema inmune en estrés sostenido
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Precauciones descritas en la literatura

Excelente perfil de seguridad. Sin potencial adictivo documentado. Sin síndrome de retirada. Reacciones locales en sitio de inyección o irritación nasal leve son los eventos adversos más comunes.

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Combinaciones estudiadas

  • Cognición + estabilidad: Selank + Semax (combinación clásica)
  • Sueño + ansiedad: Selank + DSIP
  • Estrés crónico: Selank + NAD+ para soporte energético adicional
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Técnica de aplicación en investigación

  • Vía en los estudios: subcutánea, en tejido adiposo abdominal o del muslo, rotando el punto.
  • Jeringa: U-100 de 1 mL (100 unidades); la lectura se hace por unidades, no por mL.
  • Asepsia: toalla con alcohol en el tapón y en la zona; una jeringa nueva por aplicación.
  • Carga: purgar aire, cargar las unidades de la tabla y verificar antes de retirar la aguja del vial.

Guía completa: jeringas U-100 y lectura de unidades.

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Nota de investigación

Todo el contenido de esta página es técnico y educativo. Describe cómo se reconstituye un vial, cómo se lee una jeringa y qué cantidades describen las fuentes citadas. No sustituye la supervisión de un investigador cualificado ni el criterio de un profesional de la salud, y no está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad.

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Referencias

  1. Kozlovskii II, Danchev ND. The optimizing action of the synthetic peptide Selank on a conditioned active avoidance reflex in rats. Neurosci Behav Physiol. 2003;33(7):639-643.
  2. Medvedev VE, Tereshchenko OY, Israelyan AY, et al. The optimization of treatment of anxiety-asthenic disorders with the new peptide anxiolytic Selank. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2014;114(7):17-22.
  3. Volkova A, Shadenko V, Kost N, et al. Selank administration affects the expression of some genes involved in GABAergic neurotransmission. Front Pharmacol. 2016;7:31.
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Protocolos relacionados

Material de investigación únicamente. Contenido técnico y educativo. No constituye consejo médico, pauta de administración ni recomendación de uso, y no está destinado a diagnosticar, tratar, curar ni prevenir ninguna enfermedad. Los compuestos referenciados se comercializan para investigación de laboratorio.

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