# KPV: dosis y reconstitución (vial 10 mg)

Dosis de KPV: los cálculos para un vial de 10 mg usan las mismas cantidades descritas en la literatura. Al añadir 2 mL de agua bacteriostática queda a 5 mg/mL, así que cada unidad U-100 contiene 50 mcg.

- **Contenido del vial:** 10 mg KPV
- **Volumen final:** 2 mL
- **Concentración:** 5 mg/mL
- **Una unidad U-100:** 50 mcg en 0.01 mL

## Guía de dosis y reconstitución
Guía educativa de reconstitución y dosificación diaria

### Enfoque estándar / gradual (2 mL = ~5 mg/mL)

| Semana / fase | Dosis diaria | Unidades por aplicación (mL) |
|---|---|---|
| Semana 1 | 200 mcg | 4 unidades (0.04 mL) |
| Semana 2 | 300 mcg | 6 unidades (0.06 mL) |
| Semana 3 | 400 mcg | 8 unidades (0.08 mL) |
| Semanas 4–8 | 500 mcg | 10 unidades (0.10 mL) |

Frecuencia: Una vez al día, vía subcutánea, a una hora constante.

### Pasos de reconstitución

1. Extrae 2 mL de agua bacteriostática con una jeringa estéril.
2. Inyéctala despacio por la pared del vial; evita agitar para que no haga espuma.
3. Gira o rueda suavemente hasta que se disuelva por completo (solución transparente).
4. Rotula con la fecha de reconstitución y refrigera a 2–8 °C, protegido de la luz; usa dentro de 4 semanas.

Importante: esta guía es solo con fines educativos y no constituye consejo médico. Solo para investigación. No apta para consumo humano.

## Tabla de conversión U-100

| Unidades U-100 | Volumen | Contiene | Rinde por vial |
|---|---|---|---|
| 2 | 0.02 mL | 100 mcg | 100 aplicaciones |
| 5 | 0.05 mL | 250 mcg | 40 aplicaciones |
| 10 | 0.10 mL | 500 mcg | 20 aplicaciones |
| 20 | 0.20 mL | 1 mg (1000 mcg) | 10 aplicaciones |
| 30 | 0.30 mL | 1.5 mg (1500 mcg) | 6 aplicaciones |
| 50 | 0.50 mL | 2.5 mg (2500 mcg) | 4 aplicaciones |
| 100 | 1.00 mL | 5 mg (5000 mcg) | 2 aplicaciones |

## Insumos necesarios

**Viales de KPV (10 mg c/u)**
- Enfoque estándar / gradual, 12 semanas: Mínimo 4 viales (37.8 mg requeridos).
- Enfoque estándar / gradual, 24 semanas: Mínimo 8 viales (79.8 mg requeridos).

**Jeringas U-100 (1 mL)**
- Enfoque estándar / gradual, 12 semanas: 84 jeringas nuevas para 84 aplicaciones.
- Enfoque estándar / gradual, 24 semanas: 168 jeringas nuevas para 168 aplicaciones.

**Agua bacteriostática**
- Enfoque estándar / gradual, 12 semanas: 8 mL en total (2 mL por vial) → 3 viales de 3 mL.
- Enfoque estándar / gradual, 24 semanas: 16 mL en total (2 mL por vial) → 6 viales de 3 mL.

**Toallas con alcohol**
- Enfoque estándar / gradual, 12 semanas: 168 mínimo; una caja de 100 no cubre el cálculo.
- Enfoque estándar / gradual, 24 semanas: 336 mínimo; una caja de 100 no cubre el cálculo.

## Instrucciones de almacenamiento

- Liofilizado (sin abrir): −20 °C para conservación prolongada; 2–8 °C si se usará en semanas. Protegido de la luz.
- Reconstituido: 2–8 °C, sin congelar. Usar dentro del periodo documentado (habitualmente hasta 4 semanas con agua bacteriostática).
- Manejo: no agitar; evitar ciclos de temperatura; rotular con fecha y concentración.
- Descarte: soluciones turbias, con partículas o fuera de fecha se desechan.

## Cómo funciona

KPV ejerce su acción a través de múltiples vías antiinflamatorias: Inhibición de NF-κB: bloquea la translocación nuclear del factor de transcripción maestro de la inflamación, reduciendo la producción de citoquinas pro-inflamatorias (TNF-α, IL-1β, IL-6). Modulación de macrófagos: induce polarización hacia el fenotipo M2 (antiinflamatorio y reparador) y reduce el fenotipo M1. Acción sobre células epiteliales intestinales: mejora la integridad de la barrera intestinal, reduce la permeabilidad y promueve regeneración del epitelio. Activación de receptores de melanocortina: se une preferentemente a MC1R con menor afinidad que α-MSH, lo que reduce efectos pigmentarios.

## Referencias

1. Brzoska T, Luger TA, Maaser C, et al. α-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, antiinflammatory and protective effects in vitro and in vivo. Endocr Rev. 2008;29(5):581-602.
2. Kannengiesser K, Maaser C, Heidemann J, et al. Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis. 2008;14(3):324-331.
3. Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HT, et al. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology. 2008;134(1):166-178.

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Fuente: https://protocolopeptidos.com/compuestos/kpv-10mg · Importante: esta guía es solo con fines educativos y no constituye consejo médico. Solo para investigación. No apta para consumo humano.